Заказчики вправе прописать в техзадании вспомогательные вещества и торговое наименование лекарств. Сведения включают только в отдельных случаях. Как правильно описать лекарства при закупке по Закону № 44-ФЗ, разъяснила ФАС в информационном письме.

Когда прописать требования к вспомогательным веществам

Специалисты антимонопольной службы сообщили: заказчики не вправе включать вспомогательные вещества в описание лекарств. Правило действует не всегда. Сведения о вспомогательных веществах разрешено включать, если по-другому описать препарат нельзя. В документации обосновывают, почему необходимы данные вещества. Также заказчик обязан прописать показатели, при помощи которых определят, отвечает препарат требованиям документации или нет. ФАС считает, что форму обоснования заказчик вправе определить самостоятельно.

Учреждение должно подготовить документы, которые подтвердят обоснование из техзадания. Например, медицинские документы пациентов, для которых производят закупку. Персональные данные граждан указывать не нужно. Документы-подтверждения представят в антимонопольную службу в случае жалобы участника. Таким образом, прописать требование к вспомогательным веществам лекарства заказчик вправе, если в медицинской документации пациента, которому закупают препараты, обосновали необходимость данных веществ. Если заказчик пропишет требования и не обоснует их медицинской документацией – ограничит конкуренцию и нарушит Закон № 44-ФЗ.

Когда прописать торговое наименование

Специалисты ФАС разъяснили, как и когда заказчик вправе прописать в техзадании торговое наименование лекарства. Перечень препаратов, которые закупают по торговому наименованию, составляет Правительство. Правила, по которым формируют список, содержит постановление от 28.11.2013 № 1086.

Авторы письма сообщили: с даты, когда правовой акт вступил в силу, и по 6 ноября 2018 года в Правительство поступило 45 заявок производителей с просьбой включить препараты в перечень. Все заявки отклонили, перечень препаратов, которые закупают по торговому наименованию, не составили до сих пор. Поэтому прописать торговое наименование заказчик вправе в двух случаях:

проводят бумажный или электронный запрос предложений. Пациенту нужен определенный препарат, например, из-за индивидуальной непереносимости. Медицинские показания прописали в документации пациента и журнале врачебной комиссии;

при закупке у едпоставщика по решению врачебной комиссии на сумму до 200 тыс. руб.

В других случаях прописать торговое наименование в техзадании нельзя.

Учтите: требования к лекарствам, кроме названия, формы и дозировки, будут лишними и ограничат конкуренцию. Достаточно указать МНН, лекарственную форму и дозировку. Участник вправе предоставить препарат в эквивалентной форме. А дозировки должны быть взаимозаменяемы: две таблетки по 25 мг можно заменить одной по 50 мг (п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ и письмо ФАС от 03.02.2016 № АД/6345/16).

При закупке лекарств из перечня ЖНВЛП учитывайте требования нацрежима. Заказчик обязан отклонить заявки с иностранными лекарствами, если поступило минимум два предложения поставить препараты из стран ЕАЭС. Участники, которые предлагают лекарства из стран ЕАЭС, должны подтвердить страну происхождения сертификатом формы СТ-1. Механизм действует при любых конкурентных процедурах, когда одновременно:

помимо заявки с иностранным товаром, подано не менее двух заявок с товарами только из ЕАЭС;

заявки с товарами из ЕАЭС отвечают требованиям документации о закупке;

в заявках с предложением товаров из ЕАЭС указаны товары разных производителей и не входящие в одну группу.

Правило прописало Правительство в постановлении от 30.11.2015 № 1289.

Грамотно составить техзадание и учитывать требования нацрежима не достаточно. Необходимо еще и правильно рассчитать НМЦК. Определить стоимость без ошибки поможет рекомендация.

https://www.pro-goszakaz.ru/news/103682-fas-opisat-lekarstva-zakupke-po-44-fz

---

назад

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• —
• 172
• >>